没有进行大规模测试 科学家呼吁不要轻信俄罗斯宣布的新冠疫苗
来源: 大中报 冯惠蓉
(大中报/096.ca讯):根据路透社的报道,8月11日周二,俄罗斯总统普京宣布,俄罗斯成全球首个批准冠病疫苗国家,这是第一支能让接种者对2019冠状病毒疾病“持续免疫”的疫苗。他还说,俄国是也第一个核准相关疫苗的国家。
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国际知名传染病学专家、遗传学和免疫学教授纷纷对俄国宣布的新冠疫苗有效性表示质疑。英国华威商学院的药物再利用专家阿里(Ayfer Ali)表示,俄罗斯疫苗经过了不到两个月的人体测试,没有足够的数据可以表明它对患者不会带来副作用。
伦敦大学学院(University College London)遗传学研究所的研究员弗朗索瓦·鲍卢克斯(Francois Balloux)也表示,俄罗斯总统普京宣布的决定是鲁莽和愚蠢的。鲍卢克斯表示,没有经过良好的测试就大规模进行接种,这将是一种不道德的做法。
英国专家还表示,俄罗斯决定批量生产和大规模接种,那将是灾难性的。今后人们对新冠疫苗会失去信心。
伦敦帝国学院免疫学教授丹尼·阿尔特曼(Danny Altmann)也分享鲍卢克斯的看法。他对路透社记者表示,这会给疫苗研制带来“附带损害”,因为俄罗斯说的疫苗的安全性和功效我们都尚不清楚,这比“将不可避免地加剧我们目前研制上存在的问题。”
德国图宾根大学医院第七科主任彼得·克雷姆斯纳(Peter Kremsner)表示,一般情况下,正式注册之前,很多人经过测试,有了可信的结果之后,才可批量生产。
英国诺丁汉大学传染病流行病学名誉教授基思·尼尔(Keith Neal)对路透社记者表示,我们不清楚俄罗斯研制的疫苗是否有效,因为它并没有发表在科学文件上,我们无法获知其有效性。
全球三个厂商美国生物医药公司Moderna、美国纽约的跨国制药公司辉瑞生物制药Pfizer和阿斯利康(AstraZeneca PLC, AZN)都曾表示在合作研发疫苗上有突破进展。
德国生物技术公司CureVac研发的疫苗已从6月开始接种人体测试,最快将于9月或10月开展大规模临床试验,有望明年年中上市。而普京11日宣布的消息让这些国际厂商措手不及。
俄罗斯总统普京宣布,该国已经注册了全球首款新冠疫苗。他的一个女儿已经接种了疫苗。普京11日表示,在经过不到两个月的人体测试后,俄罗斯卫生部批准了世界首款新冠疫苗。正在台湾访问的美国卫生部长阿扎尔表示:“疫苗的重点不是抢第一。重点在让美国人民与全世界人民拥有安全又有效的疫苗。”德国联邦卫生部长斯潘(Jens Spahn)11日对普京宣布的新型冠状病毒疫苗的“质量,有效性和安全性”表示怀疑。他认为,患者的安全应该放在第一位。
世卫组织发言人贾萨雷维奇(Tarik Jasarevic)在日内瓦视讯简报中告诉记者:“我们与俄罗斯卫生当局保持密切联系,并就可能的世卫组织疫苗预审持续讨论,任何疫苗的预审包括严格审查和评估所有必要的安全与效力资料。”
根据世卫组织截至7月31日最新发布的报告,目前全球共有165支候选疫苗正积极研发,其中139支仍处于临床前评估阶段,其他26支进入不同阶段人体试验,当中6支疫苗进度超前,进入第3期临床试验。
俄罗斯的疫苗“卫星V”(Sputnik V)由莫斯科加马列亚流行病与微生物学国家研究中心(Gamaleya Institute)与俄罗斯国防部联手研发。
加马列亚研发的卫星V,是26支正进行人体试验的疫苗之一,目前列为第1期临床试验。
资助卫星V疫苗计划的俄罗斯直接投资基金(Russian Direct Investment Fund)执行长德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)表示,第3期试验将从12日展开,可望自9月起量产,并称20个国家已预订超过10亿剂疫苗。在国内将首先给医护人员和教师接种,但不知他们是否有其他选择。
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