卫生部批准辉瑞疫苗 下周一接收 加拿大被批囤积疫苗

 

 

（大中报/096.ca综合讯）：根据CBC的报道，12月9日周三，加拿大卫生部已经批准了辉瑞公司和BioNTech公司的COVID-19疫苗，这是首个获准在加拿大使用的疫苗。

 

加拿大将在明年3月前收到400万剂辉瑞公司的疫苗，包括本月最多有24.9万剂。第一批疫苗将于下周运抵。

 

联邦政府已经购买了2000万剂辉瑞疫苗，为了满足国民每人接受两剂注射，联邦会再购买5600万剂。

 

辉瑞公司的疫苗需要储存在低于零下70摄氏度的超低温下，因此该公司计划将疫苗直接运送到各省。

 

加拿大卫生部正在审查另外三种候选疫苗，包括Moderna公司的一种疫苗，该公司将在2021年第一季度向加拿大运送200万剂疫苗。

 

国家免疫咨询委员会建议各省和地区优先向长期护理院的居民和工作人员以及80岁以上的成年人提供第一剂疫苗。

 

负责监督全国分发新冠疫苗的前北约指挥官福汀少将（Dany Fortin）表示，最早将于本月底开始分发疫苗。

 

12月9日周四，联邦卫生官员在记者会上表示，计划在未来数周分发数百万剂新冠疫苗。不过，最初的疫苗供应量有限，在2021年第一季度，预计只有300万国民可注射疫苗，随着供应链的稳定，预计有数百万剂疫苗将陆续运抵。

 

卫生官员说，疫苗分发工作面临的其中一项重大挑战，由于疫苗保存需在非常低的温度下，远低于标准商用冰箱可以提供的温度。辉瑞（Pfizer）疫苗，必须保存在摄氏零下80度左右，才能保持稳定。而莫德纳（Moderna）疫苗，也必须保存在摄氏零下20度。

 

联邦政府已设立一个专门负责接收和分发疫苗的国家行动中心，福汀负责疫苗分发的运作和后勤工作。他表示，正面临国内前所未有的“后勤复杂性”，军方及合作伙伴准备在卫生部批准疫苗后，立即着手部署疫苗分发。

 

福汀说，国家行动中心不必等待卫生部的批准才开始准备工作，辉瑞疫苗最早将于本月底由该公司直接交付给各省和地区的分派点。联邦政府已确保疫苗产品所需的冷藏库，所有省份都已确定辉瑞专用冰箱放在何处，全国14个分派点已经就绪，准备从本月14日开始接受疫苗。

 

福汀还表示，他正在积极准备应对疫苗分发过程中可能出现的不利情况，例如恶劣天气、网络攻击，甚至派发中心火灾。

 

他对圣诞节前准备好开始分发疫苗表示乐观，他说团队每天都与辉瑞保持联系，该公司对本国制定的计划感到满意。 辉瑞曾表示，不会将产品运送到尚未准备好接收疫苗的国家，因为疫苗对温度十分敏感。

 

一位联邦高级官员透露，阿省、卑诗省、安省和魁省将分别设立两个分派地点，而其他省份则各一个。 有关3个特区的计划仍在最后确定中。

该官员说，疫苗分配很可能将按人口比例分配，就像疫情期间向全国各司法管辖区发放联邦采购的个人防护装备的方式一样。不过有观察家认为，出现大量病例的省份应该优先获得疫苗。

 

一份新的报告说，加拿大现在已经确保了所有剂量的新冠疫苗。我们的疫苗剂量比人口数量还多，无疑对其他国家造成了伤害。

 

国际特赦组织发布的报告显示，近70个贫穷国家明年只能为十分之一的人接种疫苗。

 

这是因为富裕国家囤积了太多的剂量，而加拿大被特别点名，成为问题的显著部分。

 

根据报告，仅占世界人口14%的富裕国家已经获得了53%的新冠疫苗。

 

加拿大是所有国家中剂量最多的国家，这足以让每个加拿大人接种5次。

 

报道还说，所有的Moderna疫苗和96%的辉瑞/BioNTech疫苗都被富裕国家获得，这其中就包括加拿大。

 

特鲁多最近说，我们拥有 “所有国家中最多样化的疫苗组合”。

 

虽然加拿大有囤积疫苗的嫌疑，但加拿大是新冠疫苗全球准入（COVAX）机构的一员，该机构正在努力为中低收入国家购买疫苗。

 

12月9日周三，英国监管机构警告说，有严重过敏反应史的人不应该接受辉瑞疫苗。他们正在调查该国大规模疫苗接种第一天发生的两起不良反应。

英国的医疗和保健品监管机构正在调查这些反应是否与疫苗有关。受影响的两人是英国国家卫生服务机构的工作人员，他们有过敏史，两人都在恢复中。当局没有说明他们的反应是什么。

 

同时，监管机构已对任何对疫苗、药品或食品有严重过敏反应的人发出警告。这包括任何被告知携带肾上腺素针剂的人或其他有潜在致命过敏反应的人。

 

医疗监管机构还表示，不应该在没有抢救设备的设施中进行疫苗接种。

辉瑞和BioNTech表示，他们正在与调查人员合作，”以更好地了解每一个案例及其原因”。

 

公司表示，疫苗的后期试验“没有发现严重的安全问题”。在这些试验中，有超过42000人接受了两剂疫苗。

 

“在关键的三期临床试验中，这种疫苗总体上耐受性良好，独立的数据监测委员会没有报告严重的安全问题，”两家公司说。

 

即使在非紧急情况下，卫生当局也必须密切监测新疫苗和药物，因为在数万人中进行的研究无法检测出百万分之一役畜的罕见风险。

 

伦敦帝国学院实验医学教授Peter Openshaw博士说，对任何疫苗产生过敏反应的几率“非常小”。

 

MHRA上周紧急授权辉瑞-BioNTech疫苗，使英国成为第一个允许这款疫苗广泛使用的国家。

 

从12月8日周二开始，英国开始大规模的疫苗接种，向80岁以上的人、养老院工作人员和部分医务工作人员提供这种疫苗。目前还不清楚到有多少人接受了疫苗注射。

 

作为疫苗紧急授权的一部分，MHRA要求医护人员报告任何不良反应，以帮助监管机构收集更多关于安全和有效性的信息。

 

该机构正在密切监测疫苗的推出，”我们这么快就知道了这两起过敏反应，而且监管部门已经采取行动，发布预防建议，这说明这个监测系统运作良好。”