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欧盟调查AZ疫苗引起罕见神经退化症 加人最信任辉瑞和莫得纳疫苗


 
(大中报/096.ca综合讯) 欧洲联盟(EU)药事监管机关5月7日周五表示,关于阿斯利康疫苗发生接种后出现罕见神经退化性疾病--吉兰-巴雷氏症候群(Guillain-Barre Syndrome,GBS),旗下安全委员会正在分析接获的资料,现正在查阅中。这引发了有关该疫苗潜在副作用的新问题。

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路透社报导,吉兰-巴雷氏症候群是一种罕见的神经疾病,人体免疫系统会攻击神经纤维上的保护外层;发病原因大多是细菌或病毒感染,潜伏期达数天或数周。据以往所知,患病风险来自呼吸道和肠道感染及一些疫苗注射。
 
该病过去与疫苗接种有关---最明显的是与1976年美国猪流感爆发期间的疫苗接种运动有关,数十年后与2009年H1N1流感大流行中使用的疫苗有关。
 
但是,研究人员发现,接种疫苗后发展GBS的机会非常小。

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周五,欧洲药品管理局(EMA)安全委员会对AZ疫苗的安全性报告进行定期审查,委员会正在分析阿斯利康提供的有关吉兰-巴雷氏症候群(GBS)病例的数据。 但是没有公布案例数。

监管机构表示,GBS被确定为可能的不良事件,需要在疫苗的有条件批准过程中进行具体监控,并补充说,它已要求阿斯利康提供更详细的病例数据。
 
欧盟药品管理局同时也查阅美国药厂辉瑞和莫德纳疫苗在接种后出现心脏发炎的报告。这两种疫苗皆使用新的信使核糖核酸(mRNA)技术来诱发人体产生对抗病毒的免疫力。辉瑞公司和在一份声明中表示,他们将支持EMA的审查,而且在全球范围内已进行超过4.5亿剂给药后,他们也没有看到因果关系的迹象。他们补充说,未观察到心肌炎的发生率高于一般人群。
 
欧盟药品管理局和其他政府监管当局先前已开始调查一些疫苗产生血栓的可能性,包括AZ疫苗在内。
 
另外根据一项调查显示,加拿大人普遍将辉瑞及Moderna这两种信使核糖核酸(mRNA)疫苗作为首选接种的疫苗。
 
由Proof Strategies在5月1-3日,对1,500名加拿大人进行的民调显示,80%受访者表示,相信辉瑞疫苗的安全及有效性,另几乎所有被访者均表示信任Moderna疫苗。
 
调查中,只有一半受访者表示对强生疫苗有信心,大约40%受访者表示对阿斯利康疫苗有信心。
 
强生与阿斯利康等疫苗,均使用类似的技术,但同样可能出现十分罕见的血栓问题;加国接种了大约200万剂这类疫苗后,有12人出现血栓,至今有3人因血栓死亡。
 
即使科学家仍然没法解释为何接种疫苗后会出现血栓,但有报告指出,每接种10万至25万剂,便会出现1宗血栓的情况。
 
调查指出,75岁以上的加拿大人中,有96%人表示对疫苗充满信心,婴儿潮则有80%人对疫苗有信心,X世代或千禧世代也有70%人对疫苗充满信心。

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但25岁以下人士,对疫苗的信任度低于60%;但这年龄层中,75%人对辉瑞疫苗有信心,62%人对Moderna疫苗有信心,对强生疫苗的信任度为42%,对阿斯利康疫苗的信任度更低至34%。


    

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