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(更新)6月24日周四6pm疫情快报 加新增705例 单日接种58.9万 心脏炎症可能与mRNA疫苗有关

来源: 大中报 青稞

 
(大中报/096.ca 综合讯)2021年6月24日周四10:30am,安省报告新增296例, 高于周三的255例,周二记录了296,周一的270,安省七日均值从昨天的316降到305例,

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今天确认了 6人与新冠死亡案例,
 
安省活跃案例已经降到3000以下, 从昨天的3032例下降到2938,减少了94例; 
 
过去24小时,完成了29,514项病毒测试,阳性率从昨天的1.2%降至1.1%,这是自 9 月 25日(当时检测率1%)以来最低水平. 目前有11,294个样本等待检测结果。
 
通过全基因组测序,安省今天确认了增加368个变异病例,包括Alpha, Beta, Ganna 和Delta,目前共有149,437个变种病例已被正式归类:
 
“Alpha”B.1.1.7 VOC:142,925个变异案例,比前一天增加了278个,
 “Beta” B.1.351 VOC:1,156 个变体案例,比前一天增加了2个,
 “Gamma” P.1 VOC:4,270 个变异案例,比前一天增加了 7个。
 “Delta” B.1.617.2 VOC:1056个变异案例,比前一天增加了 81个。
 
加拿大报告已经发现了一例Delta Plus变种感染者。印度于本周三(6月23日)表示,他们已发现约40例Delta变种感染者携带了新的突变。该突变的Delta变种病毒,被称为Delta Plus,似乎更具传播性,并建议各邦增加检测。

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在今天新病例中,滑铁卢95,再次超过多伦多和皮尔,占每日总数的三分之一, 多伦多35例(是去年9月3日以来最低),皮尔区20,Hamilton 19, 渥太华17 其他各卫生单位的病例数不超过15,

滑铁卢地区卫生官表示,由于对Delta变种病毒的担忧,将推迟“重开路线图”的推进进度。
 
安省报告有 284人因 COVID-19 住院(比前一天减少了11人),重症监护病房中有 300名患者(减少了5人),ICU 中有 189名患者使用呼吸机(减少了1人)
 
过去24小时,完成了225,188剂疫苗接种(第一剂 26,493,第二剂 198,695),截至周三晚上8点,累计总共接种 1330万 剂,其中超过350万人完成了两剂接种, 目前接种第一剂的占人口总数的66.4%,两针全接种占24%,迄今安省共收到14,475,875剂疫苗,已经接种了92%。
 
福特省长今天打第二针阿斯利康

根据省长办公室发布的新闻稿,安省省长福特将于下午12时30分在伊桃碧谷的一家药店接种第二剂阿斯利康疫苗。他在4月9日接种了第一剂。

一周前,国家免疫咨询委员会(NACI)建议接种了第一剂Oxford-AstraZeneca疫苗的人士,第二剂接种mRNA疫苗,如辉瑞或莫德纳。但是安省继续提供第二剂阿斯利康。

健康专家和NAC也认为,任何接种了两种阿斯利康疫苗的人仍然可以“很好地预防感染,很好地预防重症和住院”。

由于罕见血栓病例增加,安省“出于谨慎”,在5月初停止了第一剂接种阿斯利康。剩余的疫苗储备用于第二剂。官员们表示,第二剂后的风险要小得多。

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丰业银行体育馆 周日接种将打破北美单日接种记录

多伦多市政府宣布,周日(27日)在市中心丰业银行体育馆(Scotiabank Arena)接种疫苗的预约,已有2.5万人登记,因此已经停止接受预约。
 
丰业银行体育馆的疫苗接种预约,是由周一(21日)早上开放,最初的目标,是有超过1万人预约,但到周三早上,预约人数已达2.5万。

多伦多卫生局主席Joe Cressy表示,北美单日最高疫苗接种纪录是由美国德州赛车场创下,1天内共接种17,003剂疫苗;Joe Cressy表示:“我们即将打破这个记录”。


 
市府于周日在丰业银行体育馆开设历来最大规模的疫苗接种中心,目的是要提高接种率,及防预高传染性的Delta变种病毒。

多伦多市政府为提高周日(27日)的“多伦多疫苗接种日”的接种量,推出免费乘车优惠。凡持有当天任何疫苗接种中心的疫苗接种预约证明,便可免费乘搭TTC、Go Transit及UP Express等公共交通工具。
 
安省6月30日进入重启第二阶段,理发等个人护理服务开放

安省将在6月30日进入重新开放计划的第二阶段,此举意味着理发店和沙龙将能够在下周三开业,比预期提前两天。同时允许最多25人的大型户外聚会和最多5人的小型室内聚会。

省长福特说:“由于我们的医疗保健英雄们的不懈努力,以及我们的疫苗推出创纪录的成功,我们能够在公共卫生专家的支持下,于 6 月 30 日提前进入第二阶段。” 

虽然安省提早进入重启经济第二阶段,但安省首席医疗官Williams表示,不会直接进入第三阶段。原因是既要让刚接种疫苗的省民有足够的时间让疫苗发挥作用,二是公卫生当局也需要时间评估疫情各方面的数据。
 
另一个原因就是印度变种(dlta)。目前安省新增确诊个案中有63%属於这种病毒。需要时间来观察这病毒如何散播。始终安省目前仍有四一分省民尚未接种任何疫苗。
 
第二阶段允许哪些开放?
 
•户外聚会和活动的人数增加到25人,允许室内聚会,最多5人;
•宗教服务、仪式或仪式,包括婚礼服务和葬礼服务(不适用于招待会) 室内允许 25% 的容量,室外保持 2 米的物理距离
•室外露台用餐也将增加到每桌6人;
•非必要零售店的客容量可达25%,必要商品零售店的客容量增加到50%;
•会议和活动场所、电影院、表演艺术、现场音乐活动、景点、体育比赛和活动都将被允许在户外开放;
•户外游乐园和水上公园可以开放
•美甲沙龙、发廊和其他可以戴口罩的个人护理服务等将以 25% 的容量开放,最多可容纳 5 人 ,需要预约,
•允许有限制的户外卡拉ok,以及驾驶课程;
 
新闻不断更新中
 
截至6月24周四6pm,加拿大新增705,累计1,411,634例,死亡累计26,191人。

魁省新增96例确诊和4例死亡;
曼省新增106例确诊和2例死亡;
萨省新增 52例确诊;
阿省新增 73例确诊和1例死亡;
卑诗省新增 75例确诊和3例死亡;
 
截至6月24日周四12pm, 加拿大收到38,087,054剂疫苗, 已经接种了89.73%, 全国25,380,107人注射了第一剂(比昨天增加68,942人),占人口总数的66.66%(增加0.18%),8,794,497人注射了第二剂(比昨天增加520,497人),占人口总数的23.10%(增加了1.37%);



 
 
心脏炎症可能与mRNA疫苗有关联
 
据CTV最新报导,为美国疾病控制和预防中心(CDC)提供咨询的一组医生在周三发布的一份报告中说,青少年和年轻人中罕见的心脏炎症病例可能与接种辉瑞和莫德纳COVID-19疫苗有关。
 
COVID-19疫苗安全技术(VaST)工作组在他们的报告中说,青少年和年轻人在接种基于mRNA的疫苗后发生心肌炎或心包炎的风险在第二剂及男性中明显增加。
 
美国疾病预防控制中心在另一份报告中说,接种疫苗后出现心脏炎症的病人一般都能从症状中恢复过来,并且表现良好。
 
几个月来,CDC一直在调查主要发生在年轻男性身上的心脏炎症病例。以色列卫生部本月早些时候说,它认为此类病例与辉瑞COVID-19疫苗之间可能存在联系。
 
该机构表示,在第二次注射mRNA COVID-19疫苗后,出现心脏炎症的年轻人数量高于预期,据报道,超过一半的病例发生在12至24岁的人身上。
 
尽管以色列的卫生官员已经确定,接种疫苗和心脏炎症之间可能存在联系,但对更具传染性的Delta变种的担忧促使以色列敦促12至15岁的孩子接种疫苗。
 
辉瑞疫苗已被批准在12岁的美国人中使用,辉瑞公司此前曾表示,没有观察到心脏炎症的发生率高于普通人群的正常预期。

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莫德纳公司说,无法确定心脏炎症病例与它的疫苗之间的因果关系。


 
安省病童医院报告在儿童中发现疫苗后心肌炎 
 
据《多伦多太阳报》报告,病童医院在青少年接种 COVID-19 疫苗后发现了少数心肌炎病例。
 
消息传出之际,世界各地的卫生组织——包括美国疾病控制中心 (CDC)——正在调查接受 COVID-19 疫苗的青少年的心脏风险问题。 
 
病童医院已经看到“大约 5 个”病例,据消息人士称,麦克马斯特儿童医院至少有两名青年因此住院。
 
安省东部儿童医院尚未确认他们是否有任何此类病例。
 
病童医院的发言人 Jessamine Luck 在给太阳报的电子邮件中解释说:“心肌炎患者可以通过多种方式在病童 就诊,包括通过急诊室或转诊到门诊诊所。”
 
“随着病例定义的不断发展,确切数字尚不清楚,但这种情况仍然很少见。” 
 
Luck 补充说,所有患者对治疗反应良好,大多数不需要实际住院。
 
治疗包括非处方抗炎药。 
 
虽然目前年轻人的心脏病程度尚不清楚,但最近提交给以色列卫生部的一份报告得出结论,在 16 至 24 岁的男性中,接种疫苗后发生心脏问题的风险为 3000 分之一到 6000 分之一。
 
疾病预防控制中心正在计划“紧急会议”来讨论青少年心脏炎症,WHO目前表示,由于缺乏权衡风险与收益的充分证据,儿童不应“暂时”接种疫苗。
 
“实际上,您给孩子接种疫苗是为了保护另一群人,即成年人,”Halton Healthcare 的传染病医生 Neil Rau 博士说。
 
“你让孩子们经历一个对他们不利的过程,而发生坏事的风险很小。”

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Rau 指出,许多专家的讨论现在已经转向如何代替为儿童接种疫苗,加拿大和其他发达国家应该考虑向发展中国家的高危人群接种疫苗。
 
到目前为止,加拿大还没有批准用于幼儿的疫苗,只有一种疫苗辉瑞(Pfizer)被批准用于 12 至 17 岁年龄段的青少年。
 

    

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