(更新）11月4日周四6pm疫情快报 科学家预见结束大流行即将开始 首批摆脱的会是美国、英国、葡萄牙和印度
来源: 大中报 青稞
（大中报/096.ca 综合讯）安省的病例数显著增多，2021年11月4日周四10:30am ，记录了438例， 高于昨天的 378 例和一周前的409例。
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相比之下，上周四有 409 例，两周前有 413 例。所有三个周四的可比测试量都在 30,000个 范围内过去 24 小时内处理了 32,129项检测，阳性率为 1.7%，高于一周前的 1.3%。目前有 13,726 项测试正在调查中。
7天滚动平均线继续小幅上涨，今天触及383，而昨天为379，一周前为366。
在最新的病例中，227 人未接种疫苗，15 人部分接种，159 人完全接种，37 人接种状态不明。
今天多伦多记录了72例，尼亚加拉40例，约克区37例，Simcoe Muskoka 34例，渥太华有28例，皮尔区有26例，Sudbury26例。 所有其他卫生单位新病例不到 20 例。
同时报告了5例死亡；
全省活跃病例为3189， 而上周同期为3018
综合医院病房中有 234名新冠患者（比前一天减少了 3 人），重症监护病房中有 130 名患者（减少了 7 人），其中109 名患者使用呼吸机（减少了 5 人）。
在综合医院病房中，有 78 人未接种疫苗，11 人部分接种了疫苗，57 人完全接种了疫苗。 对于重症监护病房的患者，62 人未接种疫苗，5 人部分接种，15 人完全接种。
过去接种了 16,588 种疫苗（第一剂 5,850，第二剂 10,738 ），超过 1,100 万人接种了两剂疫苗，占符合条件（12 岁及以上）人口的 84.8%。 首剂覆盖率为 88.3%。
周三，福特政府宣布安省的一些人本周六可预约COVID-19 加强注射。该群体包括 70 岁及以上的人、卫生保健工作者、原住民、因纽特人和梅蒂斯人的成年人以及非土著家庭成员。
今天安省报告了86例与学校有关的病例，其中72名是学生，令学生整体感染人数增至4,361人；教职员确诊新增增14人，至总数490人；
目前共有501所学校有确诊案例， 比昨天增加2所，占全省4,844所学校的比率为10.34％；因爆发疫情而需要关闭的学校继续维持4所，占全省学校的比率为0.08％。
新闻不断更新中
截至11月4日周四12pm，加拿大新增2569例，累计1,725,51，死亡累计29,115人。
魁省新增588例，魁省决定不再规定现职医护人员强制接种新冠疫苗，但未全面接种人士必须定期接受检测，至于强制疫苗规定只适用于新入职者。魁省目前有17,140名医护人员未完全接种，其中有5,000人可能跟患者有直接接触，
新斯高沙省新增50例确诊；
曼省新增154例确诊和2例死亡；
萨省新增 188例确诊；
阿省新增 516例确诊和4例死亡；
卑诗省新增596例确诊和8例死亡；
新斯高沙省新增50例确诊；
曼省新增154例确诊和2例死亡；
萨省新增 188例确诊；
阿省新增 516例确诊和4例死亡；
卑诗省新增596例确诊和8例死亡；
截至11月4日周四6pm, 加拿大29,809,339人注射了第一剂, 占人口总数的77.96%，28,379,870人注射了第二剂, 占人口总数的74.22% ，483,869人注射了第三剂。
科学家预见结束大流行即将开始 首批摆脱的会是美国、英国、葡萄牙和印度
根据路透社对十多名重要疾病专家的访问，随著全球多地Delta变异株确诊趋势放缓，科学家已在评估明年过后，COVID-19会在何时何地转变成地方性流行病（endemic disease）。
科学家们预期首批脱离新冠肺炎（COVID-19）大流行（pandemic）的国家，可能同时具备疫苗接种率高、染疫康复后获得自然免疫力的比率高等特点，像是美国、英国、葡萄牙和印度。
但他们也警告，引发COVID-19的SARS-CoV-2病毒依然难以预测，且正持续突变，在未接种疫苗的族群内传播。
没有科学家完全排除“末日情境”的可能性，也就是病毒突变到足以避开人类好不容易才获得的免疫力。但科学家愈来愈有信心许多国家来年即可能脱离大流行惨况。
领导世界卫生组织（WHO）抗疫的流行病学家Maria Van Kerkhove表示：“我们认为现在到2022年底之间，会是我们控制住这个病毒的时刻…也就是我们能显著降低重症和死亡。”
世卫与疾病专家共同研究出未来18个月COVID-19大流行的可能走向，上述看法即是以他们的研究结果为根据。
世卫的目标是在2022年底前让全球7成人口打过疫苗。Van Kerkhove表示：“如果我们达成那项目标，我们将进入流行病学上非常不同于现在的情况。”
但Van Kerkhove也担心各国过早解除COVID-19预防措施，她说“看到人们彷彿一切都结束了一般走在街上”，让她很吃惊。
根据世卫10月26日的报告，自8月以来，全球几乎所有地区的COVID-19新增确诊和死亡人数都已减少。
欧洲则是例外，Delta病毒正在俄罗斯、罗马尼亚等接种率低落的国家爆发，还有解除戴口罩要求的国家制造新疫情。
此外，Delta变异株也导致新加坡等国家的确诊数上升，虽然接种率虽高，但因为较严格封城，很少人有自然免疫力。
“每个地方的过渡都会有所不同，因为这将受到人群对自然感染的免疫力的影响，当然还有疫苗的分配，这是可变的…，”说哈佛大学医学院流行病学家Marc Lipsitch表示。
几名专家指出，他们预期美国Delta疫情会在这个月告一段落，成为最后一波确诊激增的重大疫情。至于英国等取消防疫限制的国家虽然确诊大增，疫苗似乎也让患者不至于进医院。
未来几年COVID-19预期仍会是人类生病和死亡的主要原因，跟疟疾等其他地方性流行病很类似。一些专家则说，COVID-19病毒终究会变得更像麻疹，也即仍会在接种率低的族群内引发疫情。
还有专家认为，COVID-19可能会变得更像流感等季节性呼吸道疾病，或者是变得致死率较低且主要影响孩童，但可能得过数十年才会变这样。
即使在随着各国取消大流行限制而导致病例激增的情况下，例如在英国，疫苗似乎也让人们远离医院。伦敦帝国理工学院的流行病学家Ferguson说，对于英国来说，“作为紧急情况的大流行已经过去了”。他预计，在未来两到五年内，英国因 COVID-19 导致的呼吸道疾病死亡人数将高于平均水平，但表示这不太可能使卫生系统不堪重负，也不太可能需要重新实施社会疏远措施。
阿斯利康申请预防新冠最新疗法
制药商阿斯利康（AstraZeneca）已向加拿大卫生部申请批准其预防新冠的新疗法。
这种疗法名为AZD7442,是从SARS-CoV-2康复者捐赠的B细胞中提取的一种长效抗体治疗，用于预防新冠。初步结果表明，AZD7442具有广泛的抗新冠保护作用，包括来自Mu和Delta的变异。
该药物的批准将标志着加拿大卫生部首次批准用于预防新冠的此类疗法。在8月，阿斯利康宣布了其试验结果，表明AZD7442比安慰剂降低了77%的新冠感染风险。在声明中，制药商表示，该试验包括了可能需要额外保护，以防止SARS-CoV-2感染的共病患者。
加拿大阿斯利康科学事务副总裁Dr. Alex Romanovschi表示：“这是一个重要的选项，特别是对弱势族群，如那些免疫系统受损，接种疫苗后无法出现保护反应的人们。”
“向加拿大卫生部申请使用授权后，我们在为民众提供新冠肺炎额外防护一事上，前进了一步。”」此药是来自新冠肺炎患者捐赠的细胞中两种长效抗体的组合。这些抗体将分两次注射进人体内，第一针后紧接著注射第二针，效力可维持最长一年。
新冠肺炎疫苗能令人体在短时间内制造自己的抗体，阿斯利康的这款产品则提供已制成的抗体立即抵御病毒。
罗曼诺夫斯基医生表示，阿斯利康的药物可与新冠肺炎疫苗一起使用，或为有敏感反应或无法忍受疫苗者使用。他说：“另一个可以考虑的方面是感染新冠肺炎风险较高的人群，如医护人员或长期护理工作人员。这些人群亦能自额外的保护获益。”
最新的数据已呈交加拿大卫生部，做为滚动审查的一部分。滚动审查允许制药公司在制造新冠肺炎药物和疫苗过程中，一有新数据即可呈报规管单位审查。
Molnupiravir新冠口服药在英国获批
当地时间11月4日，英国政府官网发布的消息显示，抗病毒药物 Lagevrio可安全有效地降低轻度至中度新冠肺炎患者的住院和死亡风险。在此之前，英国监管机构独立专家科学咨询机构人类药物委员会对其安全性、质量和有效性进行了严格审查，使其成为第一个获得批准的用于治疗新冠肺炎的口服抗病毒药物。
从官网发布的信息来看，抗病毒药物Lagevrio就是Merck与Ridgeback Biotherapeutics 开发的口服新冠治疗药物molnupiravir。此前的10月1日，Merck曾宣布，该公司正在临床试验中的口服抗新冠病毒药物molnupiravir在III期MOVe-OUT研究的中期分析中取得积极结果，非住院的高风险轻症COVID-19患者的住院或死亡风险降低了50%。
根据上述消息，该药在英国已被授权用于患有轻度至中度新冠肺炎且至少有一种发展为严重疾病的风险因素的人。此类风险因素包括肥胖、年龄较大（> 60 岁）、糖尿病或心脏病。
英国政府在上述消息中介绍，该药通过干扰病毒的复制起作用，使体内的病毒水平保持在较低水平，从而降低疾病的严重程度。根据临床试验数据，在感染的早期阶段服用莫努匹韦最有效，因此建议在新冠检测呈阳性，并在症状出现后五天内尽快使用该药。
英国卫生大臣Sajid Javid表示，英国现在是世界上第一个批准可以在家中治疗新冠口服抗病毒药物的国家。对于最脆弱和存在免疫抑制的人来说，这将是一个改变游戏规则的事情。
英国在上个月宣布，已经获得了48万个Molnupiravir疗程。
另据华尔街日报报道，美国FDA正在审查Molnupiravir，相关专家预计在11月下旬讨论，有望在年底前获得美国授权。
根据Merck的预测，到2022年，molnupiravir的销售额将在50亿至70亿美元之间，其中今年的销售额在5至 10亿美元之间。
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