跳转到主要内容

莫德纳疫苗引起“新冠臂” 强生疫苗出现罕见血栓不良反应 1人死亡

来源: 大中报 王飞

 
(大中报/096.ca综合讯)加拿大卫生部目前已批准了四种疫苗:分别是辉瑞、莫德纳,阿斯利康和3月批准的由Janssen Biotech公司研发生产的单剂强生(Johnson &Johnson)新冠疫苗。

今天你也许关心的话题:

 
 想要阅读与本文有关的话题?请点击本文末的链接!

总理特鲁多周五日表示,由现在至5月底本国每周接到100万剂辉瑞疫苗,而到了6月每周接200万剂辉瑞疫苗。到了6月底,本国合共收到4400万剂辉瑞、莫德纳和阿斯利康疫苗。
 
根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的V-Safe系统数据,这套系统用于收集美国COVID-19疫苗接种者的数据,以便于快速评估COVID-19疫苗,发现接种莫德纳疫苗的人比接种辉瑞疫苗的人经历了更多的副作用。
 
在2月21日之前接种了第一剂COVID-19疫苗的360万人中,约70%报告了注射部位反应,如疼痛或肿胀。大约一半的人出现了全身反应,如疲劳或发冷。
 
与使用辉瑞配方的人相比,注射莫德纳的人更有可能产生副作用:73%的人报告有注射部位反应,而使用辉瑞配方的人有65%报告有注射部位反应。近51%的莫德纳疫苗接种者有全身症状,而打了辉瑞疫苗的人有48%。
 
副作用的差距随着第二次注射而扩大。大约有82%的人在第二次注射莫德纳疫苗时报告了注射部位疼痛,而注射辉瑞疫苗的人只有不到69%。总的来说,74%的人说他们在注射莫德纳疫苗后出现了副作用,而注射辉瑞疫苗的人则有64%。
 
专家表示,与COVID疫苗相关的副作用是一个好兆头,这表示你的免疫系统正在“启动”,以对抗入侵的病毒。至于为什么一种配方比另一种配方的副作用更大,目前还不清楚。
 
莫德纳疫苗已经与绰号为“新冠臂”或“莫德纳臂”的副作用相关联,即疫苗接受者在注射后约一周或更多时间内出现皮疹。
 
根据本周发表在《美国皮肤病学会杂志》上的研究,这些延迟的皮肤反应可能发生在注射后一至八天内,并不危险,也不妨碍接受安全的第二次注射。

 
另外据路透社报道,欧洲药品管理局(EMA)周五表示,正在调查4名接种强生新冠疫苗的人士出现罕见血栓的报告。
 
在4例严重的凝血和低血小板病例中,有3例发生在美国,是接种了强生分公司Janssen研发的强生疫苗。有1例是在临床试验中报告的,已经死亡。
 
总部位于美国的强生公司表示,已了解到可能与COVID-19疫苗和其他疫苗有关的血栓报告,正在与监管机构合作评估数据并提供相关信息。
 
该公司在一份电子邮件声明中表示:“目前,这些罕见病例与Janssen的COVID-19疫苗之间尚未建立明确的因果关系。”

据报道,美国迄今为止已有超过450万人接种强生的一剂新冠疫苗。强生疫苗易于运输和存放,可以在摄氏2至8度的普通冰箱内存放三个月。而辉瑞和莫德纳疫苗都需要更低温的条件下存放。
 
该疫苗在三大洲的试验显示,一剂疫苗的有效率为66%,避免重症的有效率为85%。
 
另据Global News报道,美国科罗拉多州有11人在注射强生新冠疫苗后出现不良反应,已经关闭一间大规模疫苗接种站,随后北卡罗莱纳州小镇Wake County也于周四宣布暂停接种强生疫苗。
 
Wake County已经接种2300剂强生疫苗,有18人接受评估,其中14人有轻微反应,在接种站现场接受治疗。另有4人被送往医院,目前正在接受观察,有望很快出院。
 
“不良反应通常是立即发生的,卫生保健提供者会在注射疫苗后至少15分钟监测患者的反应。如果患者有过敏史,将监测30分钟。”
 
加拿大已计划购买3800万支强生疫苗,并有望于4月底收到第一批1000万支。

 

与本文相关文章

网友评论

网友评论仅供其表达个人看法,并不表明大中资讯网立场。评论不可涉及非法、粗俗、猥亵、歧视,或令人反感的内容,本网站有权删除相关内容。

请先 点击登录注册 后发表评论
You must be logged in to join the discussion

©2013 - 2024 chinesenewsgroup.com Chinese News Group Ltd. 大中资讯网. All rights reserved. 
Distribution, transmission or republication of any material from chinesenewsgroup.com is strictly prohibited without the prior written permission of Chinese News Group Ltd.