加拿大卫生部授予礼来制药COVID-19抗体的紧急使用权
Health Canada grants emergency-use authorization to Eli Lilly's COVID-19 antibody treatment
来源: 大中报 梁楚怡
（大中报/096.ca讯） 加拿大CTV news日前发表了一篇新闻称，加拿大卫生部已授权礼来制药（Eli Lilly）的单克隆中和抗体疗法紧急用于帮助治疗COVID-19感染。
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根据周五发布的新闻稿显示，名为bamlanivimab的中和抗体治疗已被批准用于成人和12岁或以上轻度至中度冠状病毒感染的儿童。
礼来制药表示，该治疗是针对那些“有可能”发展到严重COVID-19症状或住院的患者，并没有授权使用于已经住院或需要吸氧的患者。
礼来制药董事长兼首席执行官David A. Ricks在发布会上表示，加拿大的这一授权进一步推进了该公司为全球需要的患者提供bamlanivimab中和抗体的目标，也证明了制药行业和政府之间的紧密合作，以尽快将COVID-19药物送到人们手中。
据发布的消息显示，礼来制药公司预计到2020年底将生产多达100万剂量的bamlanivimab中和抗体，并在明年初之前在全球范围内使用。
Bamlanivimab是第一个被授权用于治疗新冠病毒的单克隆中和抗体，11月初被美国食品药品监督管理局（FDA）批准紧急使用。
该疗法是利用一种重组的、中和的人类IgG1单克隆抗体，专门针对SARS-CoV-2的冠状蛋白。根据发布的消息显示，bamlanivimab旨在阻止病毒附着和进入人体细胞，从而中和病毒，并有可能治疗COVID-19。
这种抗体疗法必须在医院或其他医疗环境中使用，是与加拿大生物技术公司AbCellera合作开发的。
AbCellera首席执行官Carl Hansen在发布会上说：“作为一家加拿大公司，我们很自豪能够为全球对抗COVID-19做出贡献，希望我们的努力能够帮助加拿大和世界各地的人们战胜疫情。”
他还赞扬礼来制药公司以创纪录的速度为患者带来bamlanivimab中和抗体，并致力于确保世界各地的患者都有机会获得治疗。
因为AbCellera从第一批康复的美国患者之一的血液样本中发现了这种抗体，礼来制药的科学家们在不到三个月的时间里就开发出了这种抗体。
加拿大卫生部的授权是基于10月份发表在《新英格兰医学杂志》上的一项第一阶段研究。该研究发现，在少数轻度至中度COVID-19患者中，这种治疗似乎降低了住院风险，并缓解了一些症状。
该公司表示，bamlanivimab抗体在非住院环境下对COVID-19患者的2期试验正在进行，同时进行的还有一项着眼于长期护理机构的居民和工作人员预防COVID-19的3期研究。
加拿大卫生部根据联邦政府《关于COVID-19使用药物的进口、销售和广告的临时条例》第3条，批准了礼来制药的抗体疗法。
据礼来制药称，目前还没有加拿大患者或医生使用该抗体治疗。
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