4月4日/周一疫情报告:安省新增2, 248个新冠病例 阳性率19% 死亡人数为0 ***美国大学研究:5岁以下儿童因感染奥密克戎后的风险远比Delt低 ***安省只发放了2.9%的辉瑞抗新冠的口服药
来源: 大中资讯 李子
(大中/096.ca综合讯)安省政府周一报告说,过去24小时,全省新增2, 248个新冠病例。其中,男性有906人,女性1,325人;4岁以下儿童84人,5至11岁134人,12至19岁增129人,20至39岁793人,40至59岁664人,60至79岁305人,80岁以上142人。
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目前,因新冠而住院的病人为857人。进重症病房的有168人,需要呼吸机的92人。
周一早上,安省新冠确诊达1,174,686人次,死亡总数为12,470,至今有1,137,062(96.8%)人已经康复。
周六以前的24小时内,安省各化验室进行了11,195次测试,阳性率为19%。
省府指出,由于有资格进行PCR检测的人有限,该数字不能反映全省的疫情状况。有专家说,实际被感染的人数是知道的感染人数的10倍。
美国大学研究:5岁以下儿童因感染奥密克戎后的风险远比Delt低
CTV报道说,美国俄亥俄州的凯斯西储大学(Case Western Reserve University)研究人员的研究显示,感染奥密克戎(Omicron)变种病毒的5岁以下儿童,与感染Delt变体的同龄儿童相比,出现严重健康后果的风险更低。
这项比较5岁以下儿童感染这些变种病毒风险的研究是首次。
研究报告称,鉴于该年龄组尚不具备接种新冠疫苗的资格、且本身具有的免疫力有限,因此这一发现意义重大。
凯斯西储大学教授戴维斯(Pamela Davis)称:“我们的研究工作得出的主要结论是,感染奥密克戎的儿童数量较Delta更多,但被感染的儿童受到的影响,不如感染Delta变种的儿童那么严重。”
研究员分析了2021年9月至2022年1月期间,与医疗机构有过医疗接触的美国651,640多名儿童的电子健康纪录,其中包括超过22,772名去年12月和今年1月下旬感染奥密克戎的儿童,以及6.6万多名在去年秋季感染Delta的儿童。报告研究了这些儿童患者在感染新冠后14天的临床健康状况,以及他们前往急症室就诊、留院、入住ICU和使用呼吸机等情况。
研究显示,奥密克戎的传染性是Delta的6到8倍,但在感染奥密克戎的5岁以下儿童中,只有不到2%住院,而感染Delta儿童的住院率为3.3%。急症室就诊风险和使用呼吸机风险,则分别降低16%和85%。研究人员还发现,与感染Delta的儿童相比,感染奥密克戎的儿童平均年龄更小,并发症更少。
安省只发放了2.9%的辉瑞抗新冠的口服药
CTV报道说,作治疗新冠肺炎的辉瑞口服药物Paxlovid虽在2个多月前已获准在加国使用,但安省的Paxlovid口服药储备中,至今只有2.9%给予新冠患者服用。
安省卫生官员于2022年1月底宣布,加国获得2种药物组合的标准;该标准被认为在减少因感染新冠病毒而出现重病的高危患者中,十分成功地减少住院及死亡的风险。
安省政府说,透过省府的疫情临床评估中心,至今已向大约400名新冠患者提供Paxlovid口服药,并将755剂疗程发送至医院中的病人。
但省府工作人员表示,截至3月底,已从联邦政府获得超过4万剂Paxlovid口服药疗程。
1月中,联邦政府官员曾表示,已接收3.04万剂Paxlovid口服药疗程,到3月底会再接收大约12万剂。
省府说,服用Paxlovid口服药,是多种新冠疗法的其中之一;省府已向26个地区派发该药物。
省府对Paxlovid口服药的优先考虑是针对具有“严重后果风险最高”的社群,例如免疫力低的成年人,60岁或以上未有接种疫苗的个人,50岁或以上的原住民,以及年龄在50岁或以上,具有1个或多个预先确定的风险因素的人士。
获得Paxlovid口服药治疗前,患者必须进行PCR病毒检测及呈阳性结果,以及必须在感染后5天内服用。
研究指出,如果在感染后3至5天内服用Paxlovid口服药,患者可降低85%至89%入院风险;而服用Paxlovid口服药的患者中,未曾录得死亡的纪录。
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目前,因新冠而住院的病人为857人。进重症病房的有168人,需要呼吸机的92人。
周一早上,安省新冠确诊达1,174,686人次,死亡总数为12,470,至今有1,137,062(96.8%)人已经康复。
周六以前的24小时内,安省各化验室进行了11,195次测试,阳性率为19%。
省府指出,由于有资格进行PCR检测的人有限,该数字不能反映全省的疫情状况。有专家说,实际被感染的人数是知道的感染人数的10倍。
美国大学研究:5岁以下儿童因感染奥密克戎后的风险远比Delt低
CTV报道说,美国俄亥俄州的凯斯西储大学(Case Western Reserve University)研究人员的研究显示,感染奥密克戎(Omicron)变种病毒的5岁以下儿童,与感染Delt变体的同龄儿童相比,出现严重健康后果的风险更低。
这项比较5岁以下儿童感染这些变种病毒风险的研究是首次。
研究报告称,鉴于该年龄组尚不具备接种新冠疫苗的资格、且本身具有的免疫力有限,因此这一发现意义重大。
凯斯西储大学教授戴维斯(Pamela Davis)称:“我们的研究工作得出的主要结论是,感染奥密克戎的儿童数量较Delta更多,但被感染的儿童受到的影响,不如感染Delta变种的儿童那么严重。”
研究员分析了2021年9月至2022年1月期间,与医疗机构有过医疗接触的美国651,640多名儿童的电子健康纪录,其中包括超过22,772名去年12月和今年1月下旬感染奥密克戎的儿童,以及6.6万多名在去年秋季感染Delta的儿童。报告研究了这些儿童患者在感染新冠后14天的临床健康状况,以及他们前往急症室就诊、留院、入住ICU和使用呼吸机等情况。
研究显示,奥密克戎的传染性是Delta的6到8倍,但在感染奥密克戎的5岁以下儿童中,只有不到2%住院,而感染Delta儿童的住院率为3.3%。急症室就诊风险和使用呼吸机风险,则分别降低16%和85%。研究人员还发现,与感染Delta的儿童相比,感染奥密克戎的儿童平均年龄更小,并发症更少。
安省只发放了2.9%的辉瑞抗新冠的口服药
CTV报道说,作治疗新冠肺炎的辉瑞口服药物Paxlovid虽在2个多月前已获准在加国使用,但安省的Paxlovid口服药储备中,至今只有2.9%给予新冠患者服用。
安省卫生官员于2022年1月底宣布,加国获得2种药物组合的标准;该标准被认为在减少因感染新冠病毒而出现重病的高危患者中,十分成功地减少住院及死亡的风险。
安省政府说,透过省府的疫情临床评估中心,至今已向大约400名新冠患者提供Paxlovid口服药,并将755剂疗程发送至医院中的病人。
但省府工作人员表示,截至3月底,已从联邦政府获得超过4万剂Paxlovid口服药疗程。
1月中,联邦政府官员曾表示,已接收3.04万剂Paxlovid口服药疗程,到3月底会再接收大约12万剂。
省府说,服用Paxlovid口服药,是多种新冠疗法的其中之一;省府已向26个地区派发该药物。
省府对Paxlovid口服药的优先考虑是针对具有“严重后果风险最高”的社群,例如免疫力低的成年人,60岁或以上未有接种疫苗的个人,50岁或以上的原住民,以及年龄在50岁或以上,具有1个或多个预先确定的风险因素的人士。
获得Paxlovid口服药治疗前,患者必须进行PCR病毒检测及呈阳性结果,以及必须在感染后5天内服用。
研究指出,如果在感染后3至5天内服用Paxlovid口服药,患者可降低85%至89%入院风险;而服用Paxlovid口服药的患者中,未曾录得死亡的纪录。
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