(更新)11月28日周六6pm 疫情快报 加拿大新增5743例 阿省和魁省破记录 俄罗斯称COVID疫苗有效率为95%,为什么西方仍然对此排斥?
来源: 大中报 青稞
(大中报/096.ca 综合讯)截至11月28日周六6pm,加拿大新增5743例,累计新冠病例364,810,活跃病例超过6万,达到61421,死亡新增82人,累计 11,976人。
魁省的死亡人数超过了7,000个阈值,今天创造了新的单日记录,有1,480例新感染。
曼尼托巴省的病例数也急剧增加,官员们记录了487例新感染和10例新死亡。官员说,死者中有一个十岁以下的男孩,尽管他们没有提供其他细节。
萨省新增 197例确诊和1例死亡。
阿省新增1731例,又一次打破记录, 同时报告了5人死亡。
萨省新增 197例确诊和1例死亡。
阿省新增1731例,又一次打破记录, 同时报告了5人死亡。
加拿大首席医疗官谭咏诗表示,国内大部分地区的病例数持续增加,这样发展下去, 到12月中旬每天可感染多达10,000例新。
最近的七天(11月20日至11月26日)平均日增5,335例,平均每天死亡76人, 超过2100人住院。
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另外报告了29例死亡,自一月份以来,安省共有3,624人死于新型冠状病毒。
过去24小时安省实验室完成了55086个病毒检测,虽低于上周五创纪录的58,037个,但仍远高于全省每天50,000个测试的目标。今天的阳性率为3.4%
新增病例中,多伦多566例 ,皮尔区516例,约克区145例. 滑铁卢105, Hamilton 102,Halton区 68;Durham区 48.;渥太华 46例.
特鲁多:明年9月前大多数加拿大人能打上新冠疫苗 福特要求明确信息:何時?何种?数量?
据CBC报道,星期五(11月27日),加拿大总理特鲁多表示,预计明年 9 月前大多数加拿大人都应该能接种冠上状病毒疫苗。
我们正在竭尽全力,以尽可能快和安全的方式提供疫苗。
特鲁多还宣布,已经任命了前北约在伊拉克行动指挥官、加拿大少将 Dany Fortin 负责联邦政府在全国范围内分发 COVID-19 疫苗的工作。
特鲁多表示:疫苗即将出现,隧道尽头已经有了光明。
安省省长道格福特则敦促联邦政府就安省将在何时接收第一批新冠疫苗提供一个清晰的时间表,他强调说,如果没有上述重要的信息,安省将不可能制订分配疫苗的计划。
省长在昨天指出,疫苗分配将是里程碑式的重大任务,他说:“我们需要来自联邦政府的明确信息、我们需要知道我们将获得哪种疫苗;因为每一种疫苗将有各自独特的要求和带来潜在的挑战。我们也需要知道我们每周将接收多少疫苗,我们需要对于疫苗运输的时间表有清晰的轮廓。”
省府已组建一个新冠疫苗分配特别工作组,并委任了退休将军Rick Hillier领导。
福特说,“我曾向总理提出了3个简单的问题,我们将在何时获得疫苗?我们将获得哪种疫苗?我们将获得多少疫苗?为了使希利尔将军能制订一份适当的计划,我们需要知道这些信息。“
福特说,“我曾向总理提出了3个简单的问题,我们将在何时获得疫苗?我们将获得哪种疫苗?我们将获得多少疫苗?为了使希利尔将军能制订一份适当的计划,我们需要知道这些信息。“
Rick Hillier说:“团队正在组成,无论疫苗何时到来,我们将在2020年12月31日之前做好准备来接收疫苗,并确保安省民众接种疫苗。”在落实新冠疫苗接种计划的过程中将遭遇障碍,但他相信,那些风险最大的人士应最早接种疫苗。
牛津疫苗受重启全球试验
英国药厂阿斯利康和牛津大学合作研发的疫苗,传出临床试验时剂量出错的消息引来批评。药厂宣布将再进行全球试验,以确定疫苗成效。但英国政府26日仍指示监管部门展开疫苗审批程序,并期望在圣诞节前开始接种计劃。
在相关试验中,受试者现接种一次半剂量再施打一次全剂,有效率可达90%,较两剂全剂量的有效率62%高出许多,合併结果显示疫苗平均效力为70%。由於有效率被外界质疑,药厂将使用半剂注射方案进行新全球试验。预计较之前的试验更快取得结果,不会影响监管机构批准疫苗的时间表。
俄罗斯称COVID疫苗有效率为95%。 那么为什么西方仍然对此排斥?
俄罗斯本周宣布被大肆宣传的他们的COVID-19疫苗的有效率高达95%时,这一消息在俄罗斯引起了可预见的鼓舞,整个欧洲和北美大部分地区都对此表示不确定性。
俄罗斯直接投资基金(Russian Direct Investment Fund)负责人Kirill Dmitriev说:“这对俄罗斯来说是个好消息,对世界来说也是个好消息。”该基金正投入无数俄罗斯税收,以开发其早期标记为Sputnik V的疫苗。
V是代表“五”还是仅代表字母“ V”,至今还没有得到充分的解释,但是两者之间的联系都很明显:俄罗斯的人造卫星在60多年前就赢得太空竞赛,而这颗新人造卫星将使 俄罗斯在这场抗击大流行的新种族中首当其冲。
普京政府以其夸张的声明和雄心勃勃的时间表(有人说这是无法企及的)制定时间表,试图证明“人造卫星五号”的发展使俄罗斯成为疫苗超级大国。
在享誉世界的“第一”中,俄罗斯已经宣称:世界上第一个注册的COVID疫苗; 作为国家疫苗接种运动的一部分,将在任何地方宣布的第一种疫苗; 以及在有效性方面排名第一的试验结果。
辉瑞(Pfizer)和BioNTech成为第一家宣布有希望的结果,功效达到90%的西方疫苗生产商时,不甘示弱,几天后,人造卫星V(Sputnik V)的生产商表示他们的疫苗更好----有效率降低了两个百分点。
一些西方专家对俄罗斯的批准程序感到不透明,加之甚至在试验开始之前就匆忙将其注册,从一开始就损害了疫苗的信誉。
俄罗斯根据仅涉及76人的早期试验获得了许可。而通常大多数疫苗批准是要在涉及数万名受试者的3期研究之后获得的。
即使这些早期结果发表在著名的医学杂志《柳叶刀》上,来自12个国家的37名科学家组成的小组对该出版物提出质疑。
进入本周,来自人造卫星开发者Gamaleya流行病学和微生物学研究所的新闻,从更大的数据样本中得出了非常积极的结果。 Sputnik V网站上的一份新闻稿说,通过对超过18,000人的分析,俄罗斯的疫苗具有91.4%的功效。 42天后,该疫苗的效力提高到95%。
另外,Gamalyea说,每支大约20美元,俄罗斯疫苗是市场上最便宜的疫苗之一,对于人口众多的贫穷国家来说,它是一种有吸引力的选择。
像牛津大学及其合作伙伴阿斯利康公司开发的疫苗一样,俄罗斯疫苗使用人类腺病毒载体或普通感冒基因在体内触发免疫反应。最初的注射之后是三周后的助推器。
有关结果的消息促使许多西方疫苗专家改变了语气。
伦敦卫生与热带医学学院药物流行病学教授Stephen Evans说:“数据与该疫苗相当有效相符。”
“这些结果与我们在其他疫苗上看到的结果一致,因为对于全球健康科学家而言,真正的重大信息是COVID-19可以通过疫苗解决。”
Jones在接受采访时对CBC说:“我没有理由对此结果表示怀疑。” “我同意他们的最初结果令人震惊,但我不认为这是因为它们无效。“我认为这将是一种有用的疫苗。”
他们的积极评估是基于这样的认识,即Gamaleya制疫苗背后的腺病毒输送方法已被证明是成功的。
目前尚不清楚COVID-19病毒是否具有抗药性,但Evans说,其他制药公司的有效结果强烈表明,俄罗斯疫苗也可能表现良好。
Evans说:“我们现在有四种疫苗(对COVID-19)具有一定的功效,这远远超过了我们以往对艾滋病毒或疟疾疫苗的治疗。”
他说,一个国家是否选择购买俄罗斯制造的疫苗归结为一个问题,即他们是否对其背后的科学抱有信心并相信批准该疫苗的监管机构。
Evans说,对俄罗斯疫苗的治疗更加持怀疑态度,因为与美国相比,美国和欧洲的疫苗接种程序更加开放和透明。 他说:“我们不知道他们的试验受到了多么仔细的监视以及他们的报告有多么仔细。我们不知道这一点。” “但是购买它的国家是在信任俄罗斯人生产了某种有价值东西的情况下购买它的。”
意大利生物学家Enrico Bucci是最初质疑俄罗斯早期研究结果的原始科学家小组的成员之一,他们继续认为俄罗斯开发人员对其数据不够透明。
Bucci告诉CBC:“样本太低,无法声称有任何百分比的功效。” 此外,他说,目前尚不清楚这39个人来自何处,他们多大年龄以及在一个国家进行的试验结果是否与在另一个国家进行的试验结果相混淆。
牛津大学/阿斯利康疫苗(报告成功率约为70%)也受到了类似的批评,即如何展示其试验的数据,其开发人员现已同意开展新的研究。
到目前为止,匈牙利是欧洲联盟唯一签署俄罗斯疫苗的成员国,尽管俄罗斯媒体报道称已有50个国家已经签署了该疫苗的交易或正在谈判中。
上周五,俄罗斯宣布与印度制药公司Hetero建立合作伙伴关系,到2021年底将生产1亿剂这种疫苗。
加拿大已与五家疫苗生产商签署了协议,但清单中不包括SputnikV。
Gamalyea最初估计俄罗斯将在下个月底之前生产2亿剂Sputnik V,这被证明是非常乐观的。 卫生部现在表示,它最多可以产生200万剂。
自夏季以来,俄罗斯卫生部一直承诺即将进行全国疫苗接种运动,但是推广工作进展缓慢。
总统普京表示,他的一个女儿是最早接种该疫苗的女儿之一,尽管克里姆林宫本周承认普京本人没有注射。 一位发言人说,对国家元首采取“未经认证”的疫苗是不负责任的,尽管官员试图将已注册疫苗与经认证的疫苗区分开尚不清楚。
莫斯科市长说,当局计划在12月份建立300个疫苗接种中心,并计划在首都尽可能多地接种疫苗。
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