全球接种辉瑞疫苗的各类意外汇总

 

 

（大中报/096.ca综合讯）：新冠肺炎疫情肆虐全球，各国开展接种由辉瑞（Pfizer）和BioNTech共同研发的新冠疫苗，但失误事故持续发生。在以色列，有药剂师被错误注射过量疫苗，剂量达辉瑞所建议的4倍。不过，该药剂师表示他并无不适，仅有轻微副作用。

 

药剂师误被打4倍疫苗剂量

以色列传媒报道，药剂师阿齐兹（Uday Azizi）被注射过量疫苗，剂量达辉瑞建议的4倍。医疗人员发现失误后，他立即被送往医院检查和观察。

 

事故源于为他注射的医疗人员疏忽，未发现每一瓶辉瑞疫苗可注射多剂，须稀释使用。

 

阿齐兹回应时表示，除了注射部位疼痛发红外，并没有感到其他不适，会继续接种第2剂疫苗，完成完整接种流程。他甚至指，再接受4倍剂量亦无问题。

 

完整的辉瑞疫苗接种程序，需注射两次，两次注射相隔21日。以色列上周日（20日）开始为医疗人员注射首针，上周一（21日）开始为60岁或以上人士注射。

 

类似失误多次发生，德国北部小镇亦有7女1男被错误注射辉瑞建议的5倍剂量，当中4人出现流感症状，需要送院治理。

 

德国8人被误打5倍剂量

新冠肺炎疫情肆虐全球，欧洲多国已正式开展疫苗接种计划。在德国，疫苗接种计划事故不断。继有城市被发现，未能在辉瑞疫苗（Pfizer）的运送过程保持低温，需要延迟疫苗接种计划后。德国再有发生接种新冠疫苗事故，8名护理人员被注射辉瑞疫苗时，为辉瑞疫苗所建议的5倍剂量。当地官员对事件表示遗憾，认为是人为错误。

 

德国斯特拉尔松小镇（Stralsund）的一间护养中心，8名工作人员在接受，由辉瑞和德国药厂BioNTech共同研发的新冠疫苗注射时，被注入辉瑞建议的5倍剂量。他们年龄介乎38至54岁，包括7女1男。当中4人其后出现流感症状，需要送院。

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德国当局官员克特（Stefan Kerth）对事件表示十分遗憾，强调这是人为错误所造成的个别事件，希望所有受影响的人不会出现严重副作用。

 

有官员表示BioNTech在试验阶段，曾为测试者注射较大剂量，没有发生严重后果。BioNTech发言人其后证实消息，公司在试验阶段，曾为测试者注射100微克的疫苗剂量，没有发生严重后果。通常一剂新冠肺炎疫苗应为30微克。

 

发言人强调疫苗资料上，清楚写明一瓶新冠肺炎疫苗可以多次注射，所以注射前必须稀释。

 

德国于26日上周六开始为部分民众接种，27日周日在北部部分城市，有医疗人员发现疫苗未能在运输途中，保持辉瑞药厂所建议的低温，令其效用成疑，需要推延接种计划。

 

以色列老翁接种后死亡 当局称与疫苗无关

新冠肺炎疫情严峻，多国正为民众大规模接种辉瑞疫苗。由于辉瑞疫苗推出不久，外界忧虑辉瑞疫苗的安全性。以色列一名老翁接种辉瑞疫苗后心脏病发死亡，当局经初步调查后指出，老翁死亡与接种辉瑞疫苗无直接关系。

 

辉瑞（Pfizer）研发的新冠疫苗于多国获批，以色列上周日（20日）也展开接种，优先为医护人员、60岁以上长者及长期病患者接种疫苗。

 

来自以色列城市贝谢特安（Beit She'an）的一名75岁男子，当地28日周一早上8点半在诊所接种辉瑞疫苗。男子按照惯例于诊所逗留一段短时间，诊所确认男子没有出现副作用后，就批准男子离开诊所。

 

但男子接种疫苗2小时后心脏病发死亡。据悉，这名男子本身为心脏病患者，过往也曾经病发。

 

29日周二，以色列一名88岁老翁在接种辉瑞新冠疫苗数小时后死亡。这是以色列第二宗接种新冠疫苗后死亡的案例。

 

报道指，这名88岁老翁接种新冠疫苗后，在耶路撒冷一家医院内去世。医生在一份声明中称，该名患者之前已存在严重的健康问题。作为以色列大规模接种计划的一部分，该男子于当日下午接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，随后在家中倒下。

 

以色列卫生部官员利维（Chezy Levy）表示，当局经过初步调查后，认为这名男子死亡，与接种辉瑞疫苗并无直接关系。

 

以色列截至周一晚，已为50万人接种首剂冠状病毒疫苗。以色列卫生部长埃德尔斯坦（Yuli Edelstein）表示，27日周日会有9.9万人接种疫苗。

 

26日上周六，以色列总理内塔尼亚胡（Benjamin Netanyahu）表示，以色列的目标是每天为15万人接种疫苗。如该国顺利达标，在一个半月内将能为225万人接种疫苗。

美国护士接种疫苗发生意外

12月18日，作为所在医院的首批接种者、一名美国田纳西州的护士蒂法尼•多佛在接种辉瑞公司的新冠疫苗之后晕倒，当时她正在接受直播采访。她称自己在昏倒前“感到头非常眩晕”。而正在做的直播采访捕捉到了这一画面。

 

据美国食品和药物管理局(FDA)官网消息， FDA于12月11日发布首个关于新冠疫苗的紧急使用授权（EUA），该授权允许辉瑞制药公司和德国生物新技术公司（BioNTech）联合研发的新冠疫苗在美国分销。当地时间11月20日，辉瑞向美国FDA提交了这一申请。

 

按照美国传染病专家福奇等专家及有关机构此前的说法，新冠疫苗向大众普及前大约要经过历时数月、4个阶段的评估审核。福奇此前曾表示，新冠疫苗预计在2021年4月时能向非高风险群体开放。

 

除了美国，辉瑞疫苗还获得多个国家批准，包括英国、加拿大、巴林、沙特阿拉伯等，但一些监管机构警告称，注射该疫苗可能存在不良反应。在英国，有监管机构建议，那些有“严重过敏反应史”的人应该避免注射该疫苗。