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(更新)2月23日周二6pm 疫情快报 加新增2760例 安省7天滚动平均值下降的趋势停滞 变种病毒增加 加拿大很难达到群体免疫

来源: 大中报 青稞

 
(大中报/096.ca 综合讯)2021年2月23日周二10:30am, 安省报告了975例确诊病例,较周一的1058例有所下降,周日1087,周六1228,这也是过去六天中每日病例数首次降至1000以下。新增病例7天滚动平均值为1045例,较上周的1,035点有所上升。从1月12日开始的7天滚动平均值中的急剧下降趋势已经开始停滞。

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根据安省政府官网消息,变种病毒的感染人数没有变化,安省累计已确诊400例变异病毒感染者: 其中英国B.1.1.7型变异新冠病毒感染者390例;南非B.1.351型变异新冠病毒感染者9例,;巴西P.1型变异新冠病毒感染者仍然1例;三种变种疫苗均有高度传染性,后两者更会降低疫苗的有效性。

在过去24小时内完成的测试量再次下降, 只进行了25,979个病毒测试,这是自11月初以来完成的最低测试量,测试阳性率从周一的3.3%升高至4.2%,,当前有28,802个测试样本等待结果。
 
安省的活跃病例目前为10,296,低于昨天的10,335有所下降,较上周一的11,604有所下降。 
 
医院目前有718名COVID-19患者(增加了72人), 283名患者在重症监护病房中(增加3人),其中186名患者在使用呼吸机(减少了3人)。
 
新增病例中,多伦多343例,皮尔区186例,约克区89例; 其他卫生单位新增病例都低于50例;



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同时报告新增12人死亡,其中1人是长期护理院居民。
 
多伦多卫生局数据表明 市政府经营的长期护理院疫情大幅下降﹐87间长期护理院中的阳性率﹐去年11月第1周时高达11%﹐但是到2月7日的那1周已经下降到0.6%。
 
截止昨天﹐爆发疫情的护理院为15间﹐但第2波高峰时爆发疫情的护理院达几十间。
 
同时安省长期护理厅(Ontario Ministry of Long-Term Care)派出的两名检查员发布的报告指出, 共有81位居民染疫死亡的恒福护理院(Tendercare Living Centre),存在屡次违反卫生及安全规例的情况,而且多年来一直有不遵守省府相关规定的记录。
 
去年12月初,恒福护理院爆发严重疫情,总共造成81名居民死亡,死亡人数创下安省长期护理院之最。北约克全科医院于12月25日临时接管了该间营利性的长期护理设施。
 
在今年1月7日至20日之间,检察员10次造访恒福护理院,并发出了13份书面通知。此前该间有254张护理床位的设施遭多项投诉,涉及营养和饮水问题、人员配备缺乏以及不明原因的伤害等。
 
检查员在报告中详述了去年12月恒福护理院爆发疫情期间,院内工作人员缺乏的严重程度,包括辅助进食服务延迟导致居民的食物和液体摄入量减少;在某些情况下未能按时给药或没有正确记录;未能为居民提供足够的失禁护理,没有足够频繁地为居民翻身,导致他们出现皮肤问题等。
 
检查员在2月11日提交的报告中称,恒福护理院因未能确保工作人员参加其感染预防及控制(IPAC)计划,导致了病毒传播的可能性。这种不合规情况发生的范围很广,涉及两个楼层。
 
检查员发现,恒福护理院一再发生工作人员未正确使用防护设备的情况,一些工作人员在分发餐食时未戴手套,或在房间之间走动时未穿防护装备。


 
恒福护理院有不遵守安省法规的长期历史。自2015年以来,该护理院被数十次点名,问题涉及未报告虐待事件、感染和预防措施不善以及未能正确处理居民皮肤伤口等。
 
安省学校无症状再检测,阳性率不足1%
 
安省针对学校进行了第二轮无症状COVID-19病毒检测,在多伦多、皮尔区等5个地区的学校进行了3,702项病毒检测后,仅发现32例无症状染疫病例,染疫率0.86%。
 
安省的无症状病毒检测试点计划始于去年12月,当时在针对热点地区的3,600个检测中,发现了57例染疫病例,其中多伦多的一所学校就发现了不止19例。

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此次第二轮检测,2月11日至13日,多伦多40所学校917人,至少11人确诊染疫;在皮尔区,2月12日至13日,93个检测仅发现了1例;在渥太华,1月30日至2月15日,2,336例检测出20例。

在汉密尔顿进行的检测有80多个;萨德伯里完成了270多个,都没有发现染疫病例。
 
省教育厅长斯Stephen Lecce表示,这是好消息,省府将继续保持学校的“安全,开放”。“我们将继续遵循最佳的专家医疗建议,并继续采取严格的措施来保护我们的学校和全省。”

省府表示,此次接受检测的大多数人都是无症状者,但也为一些有症状的学生和员工以及他们的家庭成员提供了检测。省府希望,所有教育局每周至少对属下5%的学校进行无症状病毒检测。

根据安省政府数据指出,2月23日周二学校记录了175例COVID-19新病例。其中149例是学生,22例是教职员工。自2月开学以来,在4828所公立学校中,有352所至少发生一起COVID-19病例.比例达到7.29%,11所学校关闭,比例为0.23%
 
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截至2月23日周二12pm,加拿大新增2760例,累计新冠病例852,269例,死亡新增39人,累计21,762人。

魁省新增 739例确诊和13例死亡;
曼省新增76例;
萨省新增 122例确诊和4例死亡;
阿省新增 267例确诊和10例死亡;
卑诗省新增559例确诊和1例死亡;

 
至今,加拿大共发现827例英国B.1.1.7新毒株感染者,40例南非B.1.351新毒株感染者以及1例巴西P.1新毒株感染者。1例尼日利亚 B1525 新毒株感染者

阿省确认英国变异感染者294 例,南非变异感染者7例;
卑诗省发现英国变异感染者81例, 南非变异菌株感染者20例;和尼日利亚变异菌株感染1例
魁省确认英国变异感染者20例,南非变异感染者2例
纽芬兰和拉布拉多省发现19例英国变种感染者
 
变种病毒增加 加拿大很难达到群体免疫
 
到目前为止,加拿大已发现超过800例变种病毒,主要是属于英国变种病毒。全国10省中都发现了这种变种病毒,并且至少有5个省也报告出现社区传播。
 
联邦卫生部首席医疗顾问Supriya Sharma 2月22日周一向国会卫生委员会表示,由于最早在英国发现的B.1.1.7变种病毒和在南非发现的B.1.351变种病毒,传播力均被认为比原始菌株更强。而且加拿大变种病毒感染者越来越多,要达致群体免疫力,加拿大接种疫苗率将需要更高,以确保那些无法接种疫苗的人也得到保护,
 
Sharma说,“当我们初次观察新型冠状病毒时,估计要达到群体免疫力,大约需要有60至70%人接种疫苗。然而现在出现变种病毒,因此许多人正在把接种疫苗率向上调整至85%,甚至可能至90%,认为这才能达到群体免疫力。
 
暂时来说,加拿大可能很难达到这些疫苗接种率。在现时获准在加拿大使用的两种疫苗中,辉瑞疫苗目前尚未获准在16岁以下的人群中使用,而莫德纳的疫苗仅获批准用于18岁及以上的成年人。
 
16岁以下的人士占加拿大人口的17%左右,加上部分辉瑞和莫德纳疫苗延迟付运,以及一些加拿大人对接种疫苗犹豫不决,在这些因素影响下,加拿大要达致群体免疫力所需的疫苗接种率,恐怕仍是相当艰难。
 
不过,有试验正进行,以确定是否批准该疫苗用于儿童身上,假如答案是可以,将有助于加拿大增加符合接种疫苗资格的人数。 
 
加拿大卫生部称,阿斯利康(AstraZeneca)疫苗已进入审批程序最后阶段。
 
Supriya Sharma同时表示,卫生部已准备好在未来几天内,决定是否批准使用阿斯利康疫苗。


 
尽管阿斯利康疫苗已于去年12月下旬在英国和今年1月底在欧洲获批,但是阿斯利康疫苗在加国仍然等候审批。监管机构已经审阅了相关的大量科学信息,但由于数据的收集方式,“提交的内容比我们在辉瑞-BioNtech上看到的要复杂一些。
 
其他国家在授权使用阿斯利康产品上,条件不同。例如,在澳洲,该产品已获批准,但监管机构建议两次注射之间要等待3个月,因为数据显示该产品的功效随着间隔时间的延长而提高,而欧洲药品管理局建议剂量间隔为4至12周。
 
美国尚未批准阿斯利康疫苗用于美国市场。

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截至2月23日周二10am, 安省338,665人注射了第一剂疫苗,247,042人注射了第二剂,占人口总数的2. 3%,全国1,118,443人注射了第一剂,451,812人注射了第二剂,占人口总数的2.94%.  
 
以色列:辉瑞2剂疫苗防感染有效率95.8% 一剂疫苗有效率85%  辉瑞称正在开发新疫苗

以色列卫生部2月20日表示,在施打了两剂辉瑞和德国BioNTech 公司联合开发的新冠疫苗的人群中,预防感染新冠病毒的有效率高达95.8%。
 
以色列时报援引以色利卫生部总干事Chezy Levy称,这款疫苗还显著减少了新冠重症和死亡人数。根据截至2月13日的汇整资料,相较于未接种疫苗者,该疫苗对预防感染新冠后出现发烧或呼吸道症状的有效率达到98%,对预防死亡的有效率高达98.9%。Levy还称,政府的的目标是持续让16岁以上所有人口接种疫苗,以达到涵盖广泛人口,恢复过去常态的目标。
 
以色列Sheba Medical Center上周四(2月18日)发表在权威医学杂志《柳叶刀》上的一篇通讯文章称,在以色列医院的医护人员当中进行的一项研究发现,辉瑞疫苗首剂接种的有效率达到了85%。

这是迄今为止,全球首个发表在经同行评审医学杂志上的有关现实世界疫苗接种的有效性数据。

根据此前临床研究的数据,辉瑞疫苗间隔21天的两剂接种方案的整体有效性达到了95%;另外辉瑞提交给美国食品药品监督管理局(FDA)的文件显示,首剂接种后的有效性为92.6%。



Sheba Medical Center的最新研究显示,今年1月份接受首剂辉瑞疫苗接种的7214名医院工作人员中,出现症状的新冠患者在15至28天内数量减少了85%,通过核酸检测等筛查的无症状病例的感染总数减少了75%。

但Sheba Medical Center流行病学家Gili Regev Yochay表示,参加这项研究的医护人员主要以健康的年轻人为主。

目前在以色列的910万公民中,有近44%的人至少注射了一剂辉瑞疫苗。首剂接种所显示的较高的保护水平也将进一步引发政府延长两剂疫苗接种间隔时间的辩论。

加拿大研究人员已经建议,将辉瑞第二剂疫苗的接种时间推迟,以增加首剂接种疫苗的人数。此举有望缓解全球疫苗的供应紧张。

不过科学家仍然认为,仍需更多数据对首剂疫苗接种产生的免疫保护进行验证。“以色列的数据似乎显示了接种第一剂疫苗后能产生足够的免疫保护,但这一结果的试验人群只是以色列的年轻人,是否适用于老年人和其他人群,对病毒的变异能否产生同样的免疫反应,这些问题现在并不清楚。”

目前以色列公布的辉瑞疫苗的有效性数据并没有证明疫苗对在南非发现的新冠变异株的预防情况。辉瑞公司周四表示,该公司正在与监管机构进行深入讨论,测试其新冠疫苗新的加强版本,以应对高度传染性的新冠变异株。

辉瑞公司上周三发表在《新英格兰医学杂志》上的一项实验室研究表明,南非发现的新冠病毒变异株可能会使疫苗引起的保护性抗体下降三分之二。

“从现有数据来看,疫苗似乎能够抵抗英国发现的变异病毒株,但是对南非发现的变异毒株的有效性可能会大幅削弱。”

辉瑞疫苗研发部门病毒疫苗首席科学官Phil Dormitzer周四表示:“辉瑞已经针对南非发现的新冠变异毒株的原型疫苗制作了DNA的模板,并计划批量生产。”

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辉瑞公司还提议对该新版本的加强疫苗进行一期临床试验测试。“这将是一项免疫原性的研究,测试接种后的免疫反应。”Dormitzer表示。
 

 
    

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